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產(chǎn)品型號：
更新時間：2024-10-11
廠商性質(zhì)：代理商
訪問量：114
服務熱線01084640949
產(chǎn)品分類
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人血管生成素2（Ang-2）ELISA試劑盒
用途：人血管生成素2（Ang-2）ELISA試劑盒用于體外定量檢測人血清，血漿，緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的Ang-2含量,試劑盒可用于檢測天然和重組的人Ang-2,此試劑盒只用于科研，不能用于診斷。
檢測原理：
Ang-2試劑盒應用的是夾心法固相酶聯(lián)免疫吸附分析法（ELISA）。Ang-2特異單克隆抗體被包被于微孔板上，已知Ang-2濃度的標準品和未知濃度的樣品可在此反應孔中進行檢測。先將Ang-2抗原和生物素標記Ang-2特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后加入親和素過氧化物酶，孵育后洗去未結(jié)合的酶。其后加入底物，產(chǎn)生顏色反應，顏色的深淺與樣品中Ang-2的濃度成一定的比例關系。
試劑盒組成及配制：
試劑（2-8℃保存） | 1x96孔的配置 產(chǎn)品編號：#873.080.096 |
配制 |
96T微孔板 | 1 | 即用型(已包被) |
塑料板蓋 | 2 | n/a |
Ang2標準品：4000pg/ml | 2瓶 | 按瓶上的說明稀釋（見試劑制備，） |
標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（25ml） | 10X濃度，用純水稀釋 |
生物素標記Ang2抗體 | 1瓶(0.4ml) | 用生物素標記抗體稀釋液稀釋（見試劑制備） |
生物素標記抗體稀釋液 | 1瓶(7ml) | 即用型 |
親和素-HRP | 2支(5ul) | 0.5ml HRP稀釋液預稀釋（見試劑制備，） |
HRP稀釋液 | 1瓶(23ml) | 即用型 |
洗滌緩沖液 | 1瓶(10ml) | 200x，蒸餾水稀釋（見試劑制備） |
TMB | 1瓶(11ml) | 即用型 |
H2SO4終止液 | 1瓶(11ml) | 即用型 |
自備材料：
蒸餾水；加樣器：10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 1000ul; 漩渦振蕩器和磁力攪拌器
保存條件：
試劑盒保存于2-8度。
1X 洗脫液：配好后，2-8℃，可保存一周。
標準品稀釋液：配好后，2-8℃，可保存一周。
稀釋后的標準品：稀釋后，立即使用，不易保存。
生物素標記抗體：配好后，立即使用，不易保存。
鏈親合素-HRP:配好后，立即使用，不易保存。
樣品收集，處理和保存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：1000xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
2. 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
3. EDTA，檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg離心30分鐘去除顆粒。
4. 如果樣品不直接使用，將其分為小部分（250-500ul）-70℃下保存，避免反復凍融。
如果可能，不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒，檢測前先離心或過濾。
注意：不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
檢測程序
使用前，將所有試劑充分混合，不要使液體產(chǎn)生泡沫。根據(jù)樣品數(shù)量加上空白，標準品決定所需的板條，每個樣品，標準品，空白和質(zhì)控都應做雙份。
詳細步驟 | |
1 | 制備標準曲線 |
2 | 按實驗方案在對應孔加入100ul標準品和樣本,標準品，樣本及空白孔,對照均做復孔。 |
3 | 加入50ul生物標記的Ang-2抗體到各孔 |
4 | 用塑料膜封板，室溫（18-25.℃）孵育1小時。 |
5 | 去掉封板膜，按以下程序洗板： a. 吸出孔內(nèi)液體。 b. 每孔加入300ul1X的洗滌緩沖液 c. 吸出孔內(nèi)液體 d. 重復步驟b和c兩次 |
6 | 加入100ul親和素-HRP溶液到各孔 |
7 | 用封板膜，封板，室溫（18-25.℃）孵育30min |
8 | 重復步驟5 |
9 | 加入100ul即用型TMB底物溶液至各孔 |
10 | 室溫避光孵育10-15min，用鋁箔包住反應板， 避免光照。 |
11 | 加入100ul H2SO4到各孔，終止反應。 |
在分光光度計中讀取結(jié)果。450nm作為初始波長，620nm作為參考波長。 | |
注：制備的生物素標記抗Ang-2及親和素-HRP應立即使用。
結(jié)果分析
以吸光度為Y軸，相應的Ang-2標準品濃度為X軸做標準曲線。樣品的Ang-2含量可根據(jù)其O.D.值由標準曲線推斷出來。
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